微生物菌群对新生小鼠肠粘膜T细胞和骨髓细胞阅读(du)次数 [4873] 发布时间 :2017-07-28
微生物菌(jun)群对新(xin)生小鼠肠粘(zhan)膜T细胞和骨(gu)髓细胞
早(zao)期(qi)发育的影(ying)响
主译：朱(zhu)剑(jian)锋 校对：胡文锋
在(zai)2006年第119卷第4期(qi)的科学期(qi)刊《Immunology》，刊登(deng)了一篇由英国布里斯(si)托尔大学临床科学系的(de)学者Willams AM，Probert CS，Stepankova R等(deng)人发表的文章——《Effects of microflora on the neonatal development of gut mucosal T cells and myeloid cells in the mouse》（本文译为《微生(sheng)物菌群(qun)对新(xin)生(sheng)小鼠(shu)肠粘膜T细胞和骨髓细胞早期发(fa)育的影响》）。该文章(zhang)介绍微生物菌(jun)群对新生小鼠粘(zhan)膜免疫细胞的影响。现将该文章(zhang)摘要翻译(yi)如下，供(gong)读者参(can)考：
摘要：
共生菌群在新(xin)生动物生命初期的肠道定植可能会极(ji)其深远地(di)影响其小肠淋巴(ba)发育以及偏置后免疫反应。我们明确定(ding)义了肠道T细胞表型和小鼠(shu)肠(chang)道(dao)免疫(yi)功能的发育受肠(chang)道(dao)菌群的影响(xiang)。通过免疫(yi)组(zu)织(zhi)化学(xue)，测试常(chang)规（CV）、无菌（GF）和传统无(wu)菌（GF/CV）的(de)新生(sheng)小鼠，对肠道T细胞进(jin)行了(le)表(biao)型分类和量化。在CV和GF小鼠(shu)出生时(shi)，粘(zhan)膜地址素细胞(bao)粘(zhan)附分子-1（MAdCAM-1）表达在粘膜血(xue)管上(shang)，与GF相(xiang)比，CV更多地(di)分布(bu)在小肠(chang)里，这(zhei)种(zhong)(zhong)情(qing)况(kuang)随着(zhe)年(nian)龄的增长(zhang)并没有改变。在结肠(chang)中(zhong)较(jiao)少地(di)表达(da)；断奶后，其分布(bu)受到限制，这(zhei)种(zhong)(zhong)情(qing)况(kuang)在CV和GF小(xiao)鼠(shu)之间没有差(cha)异(yi)。CD3（+）β(7) (+)细胞在出生时在CV和GF肠(chang)道中表(biao)现(xian)出(chu)类似的数量。在CV型小鼠中(zhong)，它们(men)是 CD62L(-)，并伴随着更进一步(bu)的CD3(+)beta(7) (+)CD62L(-) T 细(xi)胞的发展，但是在GF和GF/CV肠(chang)道，所表达出来(lai)CD62L数量并没有(you)改变。断(duan)奶后，在(zai)CV型小鼠的大肠(chang)和小肠(chang)中，IEL的数量增加，但是在GF肠(chang)道的(de)发展延迟。在GF小肠中(zhong)，巨(ju)噬细胞从出生开始就最水(shui)平表达，但(dan)是(shi)直(zhi)至到出生第16天，树突状细胞都没(mei)有发育。因此，在出(chu)生(sheng)时通过β-MadCAM相(xiang)互(hu)作用之前，胎儿派生T细胞休(xiu)眠于(yu)肠(chang)道固(gu)有层(ceng)。它(ta)们的激(ji)活状态(tai)取决于(yu)微生物菌(jun)群的状况，如果(guo)没有共生菌(jun)群，它(ta)们仍然保持(chi)原生态(tai)。我们可(ke)以假设这些细胞调节着(zhe)发(fa)育(yu)中的粘膜T细(xi)胞池的(de)抗原反应。
编(bian)者注(zhu)：
粘(zhan)膜地址素细胞粘(zhan)附分(fen)子-1 （Mucosal addressin cell adhesion molecule 1, MAdCAM-1)）属于免(mian)疫球蛋白(bai)超家(jia)族成员，其主要(yao)表达(da)在肠道粘膜淋(lin)巴组织或固(gu)有(you)层血(xue)管内(nei)皮上，它同淋(lin)巴细胞上的归(gui)巢受体分子结合，介导淋(lin)巴细胞向(xiang)(xiang)粘膜部位定向(xiang)(xiang)归(gui)巢参与(yu)机体的局部免(mian)疫。